10.3760/cma.j.cn371439-20220429-00117
超声造影联合血清CXCL8、CXCR2在原发性肝癌经导管动脉化疗栓塞术后疗效评估中的价值分析
目的:探讨超声造影联合血清CXC趋化因子配体8(CXCL8)、CXC趋化因子受体2(CXCR2)水平检测在原发性肝癌患者经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗后疗效评估中的应用价值。方法:选取2019年6月至2022年1月湖北省黄冈市中心医院诊治的80例原发性肝癌患者为研究对象,TACE治疗2个月后评估治疗疗效,根据病理诊断结果分为完全灭活组(
n=30)和病灶残留组(
n=50)。采用酶联免疫吸附双抗体夹心法检测患者血清CXCL8、CXCR2水平,并对患者进行超声造影检查;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的价值;超声造影及超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果的一致性采用Kappa检验。
结果:与完全灭活组比较,病灶残留组血清CXCL8[(7.12±1.68)ng/ml
vs.(5.07±1.25)ng/ml]、CXCR2[(3.62±0.79)ng/ml
vs.(2.43±0.67)ng/ml]水平均较高(
t=5.79,
P<0.001;
t=6.89,
P<0.001)。CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的曲线下面积分别为0.827、0.801,特异性分别为73.3%、76.7%,敏感性分别为70.0%、72.0%。超声造影评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果一致性为中度,Kappa值为0.49(
P<0.001)。超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效与病理诊断结果一致性为较高,Kappa值为0.62(
P<0.001)。超声造影联合血清CXCL8、CXCR2评估原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的敏感性为90.0%,高于超声造影(72.0%,
χ2=5.26,
P=0.022)、CXCL8(70.0%,
χ2=6.25,
P=0.012)和CXCR2(72.0%,
χ2=5.26,
P=0.022)单独评估。
结论:超声造影可一定程度检出原发性肝癌患者TACE治疗后的病灶残留,且其联合血清CXCL8、CXCR2可有效提高原发性肝癌患者TACE治疗后疗效的评估效能。
肝肿瘤、超声检查、造影剂、经导管动脉化疗栓塞术
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湖北省卫生健康委卫生健康科研项目WJ2021M086;Health Research Project of Hubei Provincial Health CommissionWJ2021M086
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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592-596