10.3760/cma.j.cn371439-20220305-00088
丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为的影响及其机制
目的:探讨丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为的影响及其可能机制。方法:设对照组、5-氟尿嘧啶组(200 ng/ml)、丙泊酚低剂量组(100 ng/ml)、丙泊酚高剂量组(400 ng/ml)。采用CCK-8试剂盒测定细胞增殖水平,Transwell法测定细胞侵袭与迁移能力,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,qRT-PCR法及蛋白质印迹法测定肝细胞生长因子(HGF)、c-Met mRNA与蛋白水平。结果:对照组、5-氟尿嘧啶组、丙泊酚低剂量组、丙泊酚高剂量组细胞存活率分别为(83.32±3.02)%、(36.29±3.54)%、(62.01±4.69)%、(40.20±5.48)%(
F=8.65,
P=0.006);凋亡率分别为(2.36±0.41)%、(12.47±0.40)%、(6.28±0.39)%、(10.24±0.37)%(
F=26.73,
P=0.001),进一步两两比较,差异均具有统计学意义(均
P<0.05)。4组穿膜数分别为(617.45±29.86)个、(125.27±24.38)个、(407.02±32.27)个、(230.74±31.59)个(
F=18.33,
P=0.002);迁移距离分别为(603.85±27.74) μm、(121.69±25.85) μm、(395.59±28.37) μm、(233.52±30.42) μm(
F=27.02,
P=0.001),进一步两两比较,差异均具有统计学意义(均
P<0.05)。4组HGF mRNA表达水平分别为6.26±0.39、1.94±0.35、4.15±0.37、2.90±0.33(
F=25.31,
P=0.001);c-Met mRNA分别为5.85±0.30、2.04±0.32、3.89±0.31、2.94±0.32(
F=12.12,
P=0.003);HGF蛋白表达水平分别为1.43±0.04、0.34±0.08、0.86±0.06、0.63±0.09(
F=17.02,
P=0.001);c-Met蛋白分别为1.63±0.14、0.39±0.15、0.93±0.11、0.64±0.17(
F=19.89,
P=0.001),进一步两两比较,差异均具有统计学意义(均
P<0.05)。
结论:丙泊酚对前列腺癌DU145细胞恶性生物学行为具有抑制作用,且高剂量丙泊酚的抑制作用更明显,其机制可能与丙泊酚抑制DU145细胞HGF、c-Met mRNA与蛋白表达进而抑制HGF/c-Met通路的激活有关。
前列腺肿瘤、丙泊酚、c-Met、恶性生物学行为
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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