10.3760/cma.j.cn371439-20211123-00050
组织TSR值对NSCLC免疫治疗疗效的预测价值
目的:探索非小细胞肺癌(NSCLC)组织中肿瘤间质比(TSR)对肿瘤免疫治疗疗效预测的价值。方法:收集2017年1月至2020年12月期间武汉大学人民医院接受免疫检查点抑制剂治疗的ⅢB~Ⅳ期NSCLC患者的临床和组织病理学资料,以50%为TSR界值,将患者分为低TSR组(≤50%)和高TSR组(>50%),比较两组临床病理特征、4周期客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)、6周期ORR和DCR以及无进展生存期(PFS)的差异,采用单因素及多因素Cox回归模型分析与PFS相关的预后因素。结果:共纳入患者50例,其中低TSR组27例,高TSR组23例。两组年龄(
χ2=0.59,
P=0.441)、性别(
P=0.578)、吸烟史(
χ2=0.12,
P=0.730)、组织类型(
χ2=2.33,
P=0.313)、TNM分期(
χ2=0.22,
P=0.636)、4周期ORR(
χ2=0.48,
P=0.487)和DCR(
P=0.593)、6周期ORR(
χ2=0.05,
P=0.818)和DCR(
P=0.641)差异均无统计学意义;高TSR组较低TSR组脑转移发生率更高[34.8%(8/23)
vs. 7.4%(2/27),
χ2=4.23,
P=0.040]。Kaplan-Meier生存分析显示,与高TSR组相比,低TSR组的PFS明显更长(15.6个月
vs. 10.2个月,
χ2=13.84,
P<0.001)。单因素分析结果显示TSR值(
HR=0.29,95%
CI为0.14~0.58,
P<0.001)、脑转移(
HR=2.38,95%
CI为1.12~5.05,
P=0.024)均与NSCLC患者更差的预后存在相关性。多因素Cox回归分析显示TSR值是影响NSCLC免疫治疗的独立预后因素(
HR=0.32,95%
CI为0.14~0.70,
P=0.004)。
结论:TSR是NSCLC免疫治疗的独立预后因素,但是否可预测晚期NSCLC免疫治疗的近期疗效仍需进一步研究。
癌,非小细胞肺、肿瘤间质比、免疫疗法、疗效、预后
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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