10.3760/cma.j.cn371439-20210409-00016
特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗二线以上治疗MSI-H型转移性结直肠癌的疗效及安全性
目的:观察特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗二线以上治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)型转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效及安全性。方法:选取2019年2月至2019年9月广东医科大学附属第三医院收治的56例MSI-H型mCRC患者,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各28例。对照组采用贝伐珠单抗治疗,试验组使用特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗治疗。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期、总生存期以及不良反应发生率。结果:试验组ORR为60.71%(17/28),DCR为75.00%(21/28),高于对照组的28.57%(8/28)、46.63%(13/28),差异有统计学意义(
χ2=5.85,
P=0.016;
χ2=4.79,
P=0.029)。对照组和试验组患者中位无进展生存期分别为3.5个月和5.8个月,差异有统计学意义(
χ2=9.83,
P=0.003);对照组和试验组患者中位总生存期分别为12.1个月和16.2个月,差异有统计学意义(
χ2=6.13,
P=0.007)。对照组和试验组血液学反应(17.86%
vs. 14.29%,
χ2=0.13,
P=0.716)、心血管损伤(10.71%
vs. 14.29%,
χ2=0.16,
P=0.686)、肝肾功能损伤(25.00%
vs. 21.43%,
χ2=0.10,
P=0.752)、胃肠道反应(28.57%
vs. 35.71%,
χ2=0.33,
P=0.567)、皮肤黏膜损伤(7.14%
vs. 10.71%,
χ2=0.35,
P=0.553)、神经系统疾病(3.57%
vs. 14.29%,
χ2=2.25,
P=0.134)、内分泌反应(3.57%
vs. 10.71%,
χ2=1.29,
P=0.256)、脱发(14.29%
vs. 17.86%,
χ2=0.13,
P=0.716)、疲劳(25.00%
vs. 28.57%,
χ2=0.27,
P=0.605)不良反应发生率比较,差异均无统计学意义。
结论:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可提高MSI-H型mCRC患者近期和中远期疗效,安全可靠。
结直肠肿瘤、治疗效果、特瑞普利单抗、贝伐珠单抗、药物相关性副作用和不良反应
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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