10.3760/cma.j.cn371439-20210526-00011
外源性AGR2对结肠癌细胞增殖及侵袭能力的影响
目的:检测3种结肠癌细胞株SW480、SW620和COLO205培养液中前梯度蛋白2(AGR2)的表达情况,并探讨不同浓度外源性AGR2对SW620细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:采用蛋白质印迹法检测结肠癌细胞SW480、SW620和COLO205培养液中AGR2蛋白表达水平。将SW620细胞分为空白对照组、前梯度蛋白2同源人重组蛋白(rAGR2)低浓度组(100 μg/ml)和rAGR2高浓度组(200 μg/ml),采用CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell迁移和侵袭实验检测不同浓度rAGR2对SW620细胞生物学行为的影响。结果:蛋白质印迹法检测结果显示,SW480、SW620、COLO205细胞AGR2蛋白表达水平分别为0.545±0.097、0.662±0.040、0.882±0.156,差异有统计学意义(
F=7.46,
P=0.024),COLO205细胞株AGR2蛋白水平明显高于SW480、SW620细胞株(
P=0.009;
P=0.047)。CCK-8实验结果显示,空白对照组、rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组SW620细胞增殖活性分别为0.422±0.031、0.542±0.040、0.574±0.033,差异有统计学意义(
F=26.35,
P<0.001),rAGR2低浓度组、rAGR2高浓度组明显高于空白对照组(均
P<0.001)。细胞划痕实验结果显示,3组细胞36 h细胞划痕面积百分比分别为(28.029±2.107)%、(20.642±0.983)%、(16.951±1.608)%,差异有统计学意义(
F=35.85,
P<0.001),rAGR2低浓度组高于空白对照组(
P=0.001),rAGR2高浓度组高于rAGR2低浓度组(
P=0.032)。细胞迁移实验结果显示,3组细胞迁移数分别为(447.1±32.3)个、(513.1±55.8)个、(632.4±50.3)个,差异有统计学意义(
F=35.62,
P<0.001),rAGR2低浓度组多于空白对照组(
P=0.007),rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组(
P<0.001)。侵袭实验结果显示,3组细胞侵袭数分别为(369.1±56.1)个、(505.1±34.4)个、(579.0±71.5)个,差异有统计学意义(
F=32.40,
P<0.001),rAGR2低浓度组多于空白对照组(
P<0.001),rAGR2高浓度组多于rAGR2低浓度组(
P=0.010)。
结论:不同侵袭性结肠癌细胞的细胞外液中AGR2蛋白表达量不同,随着侵袭能力的增高,AGR2蛋白的表达也增高。AGR2蛋白可提高结肠癌细胞SW620增殖、迁移和侵袭能力。
结肠肿瘤、细胞增殖、细胞运动、AGR2
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新疆维吾尔自治区卫生健康委青年科技创新基金WJWY-202149;Xinjiang Uygur Autonomous Region Health Commission Youth Science and Technology Innovation ProjectWJWY-202149
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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