10.3760/cma.j.cn371439-20201230-00130
甲磺酸阿帕替尼治疗转移性肾癌的临床观察
目的:评估甲磺酸阿帕替尼治疗转移性肾癌的有效性及安全性。方法:收集2018年10月至2020年4月,湖北省十堰市人民医院、太和医院、国药东风总医院肿瘤科收治的接受甲磺酸阿帕替尼治疗(500 mg/次,1次/d)的转移性肾癌患者32例,主要研究终点是无进展生存期(PFS),次要研究终点是客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及安全性,采用Cox回归进行PFS多因素分析。结果:中位随访时间6.5(2~10)个月,32例患者均可进行疗效评估。疗效评价完全缓解0例,部分缓解14例(43.75%),疾病稳定10例(31.25%),疾病进展8例(25.00%),ORR 43.75%(14/32),DCR 75.00%(24/32)。患者的PFS与性别、年龄、病理类型和既往手术无显著相关性(均
P>0.05),与转移部位显著相关(
HR=0.032,95%
CI为0.003~0.411,
P=0.008)。所有患者中位PFS为9.5个月(8.3~10.7个月),其中肺转移(
n=21)和其他部位转移患者(
n=11)的中位PFS差异有统计学意义(9.5个月
vs. 6.2个月,
χ2=14.812,
P<0.001)。不良反应主要为高血压(37.50%,12/32)、手足综合征(31.25%,10/32)、蛋白尿(18.75%,6/32)、中性粒细胞减少症(25.00%,8/32)、贫血(28.13%,9/32)、血小板减少症(18.75%,6/32)、恶心/呕吐(15.63%,5/32)、转氨酶升高(15.63%,5/32),多数为1级或2级,3级不良反应发生率为28.13%(9/32),无4级不良反应,经过减量及对症治疗后,症状均可控制。
结论:甲磺酸阿帕替尼能够有效延长转移性肾癌患者的PFS,且具有良好的安全性,可作为转移性肾癌的治疗选择。
肾肿瘤、甲磺酸盐类、治疗结果
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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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