10.3760/cma.j.cn371439-20201026-00078
吉非替尼敏感与耐药NSCLC患者miR-200c、miR-19a、miR-155表达差异及其对患者预后的影响
目的:探讨吉非替尼敏感与耐药非小细胞肺癌(NSCLC)患者miR-200c、miR-19a、miR-155表达差异,并分析miR-200c、miR-19a、miR-155表达差异对患者预后的影响。方法:选取2015年8月1日至2019年8月1日南京医科大学第四附属医院采用吉非替尼治疗的80例Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者作为研究对象,其中吉非替尼敏感患者36例,作为敏感组,吉非替尼耐药患者44例,作为耐药组。比较两组患者一般资料、血清miR-200c、miR-19a、miR-155水平,探究NSCLC患者吉非替尼敏感影响因素及血清miR-200c、miR-19a、miR-155与NSCLC患者临床病理特征的相关性。分析患者生存情况。结果:与耐药组比较,敏感组患者吸烟例数较少(
χ2=5.541,
P=0.019)、临床分期Ⅲ期例数较多(
χ2=8.984,
P=0.003)、分化程度高分化例数较多(
χ2=8.673,
P=0.003)、淋巴结转移例数较少(
χ2=6.082,
P=0.014)、血清miR-200c、miR-19a、miR-155水平均较高(
t=7.249,
P<0.001;
t=8.222,
P<0.001;
t=10.467,
P<0.001)。多因素logistic回归分析显示,吸烟(
OR=0.355,95%
CI为0.149~0.845,
P<0.001)、临床分期(
OR=0.494,95%
CI为0.274~0.892,
P=0.021)、分化程度(
OR=6.062,95%
CI为3.258~11.279,
P=0.013)、淋巴结转移(
OR=0.422,95%
CI为0.245~0.726,
P=0.019)、血清miR-200c(
OR=5.521,95%
CI为3.126~9.752,
P<0.001)、miR-19a(
OR=5.384,95%
CI为2.947~9.836,
P<0.001)、miR-155(
OR=5.325,95%
CI为3.058~9.274,
P<0.001)水平均为NSCLC患者吉非替尼敏感的影响因素。血清miR-200c、miR-19a、miR-155水平与NSCLC患者临床分期(
t=3.230,
P=0.002,
r=-0.578;
t=3.188,
P=0.002,
r=-0.612;
t=3.123,
P=0.003,
r=-0.594)、分化程度(
t=2.586,
P=0.012,
r=0.610;
t=4.009,
P<0.001,
r=0.632;
t=4.773,
P<0.001,
r=0.594)、淋巴结转移(
t=2.902,
P=0.005,
r=-0.587;
t=3.721,
P<0.001,
r=-0.629;
t=3.391,
P=0.001,
r=-0.614)均显著相关。与miR-200c、miR-19a、miR-155低水平患者比较,miR-200c(63.19%
vs. 4.37%,
χ2=32.562,
P<0.001)、miR-19a(61.01%
vs. 4.75%,
χ2=37.807,
P<0.001)以及miR-155(57.82%
vs. 0,
χ2=44.454,
P<0.001)高水平患者1年生存率均较高,差异均有统计学意义。
结论:血清miR-200c、miR-19a、miR-155水平在吉非替尼敏感NSCLC患者中明显升高,是吉非替尼敏感的重要影响因素,且与NSCLC患者临床分期、分化程度、淋巴结转移密切相关,血清高水平患者预后较好。
癌,非小细胞肺、微RNAs、吉非替尼、敏感、耐药
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南京市卫生科技发展专项资金YKK19149;Nanjing Health Science and Technology Development Special FundYKK19149
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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