转移性结直肠癌西妥昔单抗耐药的分子机制

摘要：

西妥昔单抗是治疗转移性结直肠癌(mCRC)重要的分子靶向药物，可增加化疗疗效并延长患者生存期，但是部分患者对该类药物存在不敏感或耐药现象，其分子机制尚未完全揭示。随着表皮生长因子受体(EGFR)信号通路研究的深入，KRAS、BRAF、PTEN、PIK3CA等基因的改变以及微小RNA(miRNA)的多态性逐渐被证实与西妥昔单抗耐药相关，最新的研究亦表明Wnt信号通路及其负性调控因子RNF43可能与西妥昔单抗耐药相关。总结mCRC西妥昔单抗耐药分子机制的研究进展，可为后续寻找治疗药物奠定理论基础。

关键词：结直肠肿瘤、分子靶向治疗、分子生物学、抗药性、分子机制

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资助基金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程2017-I2M-4-002;北京协和医学院2018年度研究生创新基金2018-1002-02-26;Chinese Academy of Medical Sciences Initiative for Innovative Medicine2017-I2M-4-002;Postgraduate Innovation Fund Project of Peking Union Medical College in 20182018-1002-02-26

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：308-311