肿瘤恶病质患者血清白细胞介素-6水平与代谢指标的相关性
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2019.05.013

肿瘤恶病质患者血清白细胞介素-6水平与代谢指标的相关性

引用
目的 探讨肿瘤恶病质患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平与代谢指标的相关性.方法 选取2017年9月至2018年5月山西医科大学第一临床医院确诊的70例肿瘤恶病质患者,其中肺癌30例、消化道肿瘤35例、乳腺肿瘤5例.根据《欧洲肿瘤恶病质临床分期》标准对入选的肿瘤恶病质患者进行分组,恶病质期组21例,恶病质前期组49例,另外选取10名健康参与者作为正常对照组,分析不同癌种患者体重下降百分比、各组实验室指标以及患者血清IL-6水平与各实验室指标之间的相关性.结果 肺癌恶病质患者体重下降百分比为(4.08±1.26)%,消化道肿瘤患者为(4.24±1.46)%,乳腺肿瘤患者为(3.52±1.00)%,差异无统计学意义(F =0.642,P=0.530).恶病质期组、恶病质前期组及正常对照组中β-羟丁酸的M(P25,P75)分别为0.05 (0.03,0.19)、0.06(0.02,0.15)、0.12(0.08,0.19) mmol/L,差异无统计学意义(x2 =4.626,P=0.099).恶病质期组、恶病质前期组及正常对照组中血清IL-6水平[(78.89±22.26) pg/ml∶(62.98±26.07) pg/ml∶(58.72±15.54) pg/ml,F=3.819,P=0.026]、C反应蛋白(CRP)水平[(8.75±3.69) ng/ml∶ (5.51±2.15) ng/ml∶(3.61±0.97) ng/ml,F=16.778,P<0.001]、血糖含量[(4.19±0.57) mmol/L∶(4.79±0.52) mmol/L∶(4.84±0.29) mmol/L,F=10.822,P<0.001]、血红蛋白含量[(102.33±12.26)g/L∶(121.55 ±20.38) g/L∶(123.30 ±3.02)g/L,F=9.904,P<0.001]、白蛋白含量[(28.20 ±4.09) g/L∶(37.12 ±4.48) g/L∶(36.80 ±4.05) g/L,F=32.488,P<0.001]比较,差异均有统计学意义;各组间血清IL-6水平、CRP水平、血糖含量、血红蛋白含量、白蛋白含量进行两两比较,恶病质期组患者血清IL-6、CRP水平均明显高于恶病质前期组和正常对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05),恶病质期组患者血糖、血红蛋白和白蛋白含量均明显低于恶病质前期组和正常对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05).Pearson相关性分析结果显示,肿瘤恶病质患者血清IL-6与CRP水平之问存在明显的正相关(r=0.386,P=0.001),血清IL-6与β-羟丁酸水平之间存在明显的负相关(r=-0.534,P<0.001),血清IL-6水平与血糖含量之间存在明显的负相关(r=-0.530,P<0.001).血清IL-6水平与血红蛋白含量(r=-0.117,P=0.334)、白蛋白含量(r=-0.203,P=0.092)、ALT水平(r=-0.193,P=0.110)、AST水平(r=-0.136,P=0.261)无关.Spearman相关性分析结果显示,血清IL-6水平与肿瘤分期无关(r=-0.005,P=0.970).结论 血清IL-6水平的升高与肿瘤患者恶病质代谢改变相关,血清IL-6有望成为评价肿瘤恶病质的指标之一.

肿瘤恶病质、肿瘤代谢、白细胞介素6

46

山西省卫生厅科研课题201301062

2019-08-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

311-314

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际肿瘤学杂志

1673-422X

37-1439/R

46

2019,46(5)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn