长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义

摘要：

目的 探讨长非编码RNA ZEB1-AS1在乳腺癌中的表达及其临床意义.方法 选取2007年6月至2015年4月陕西省宝鸡市中心医院的130例乳腺癌患者.采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测乳腺癌组织及对应癌旁正常组织中ZEB1-AS1的表达量;分析ZEB1-AS1表达量与乳腺癌患者临床特征、生存期之间的关系.通过siRNA技术干扰ZEB1-AS1的表达,采用CCK-8实验、克隆形成实验、Transwell实验检测对照组、siRNA-1组、siRNA-2组乳腺癌细胞株MCF-7的增殖能力、克隆形成能力、迁移能力.结果 ZEB1-AS1在乳腺癌组织中表达量高于对应癌旁正常组织[M(QR):0.0016(0.0051):0.0009(0.0015);Z=-4.426,P<0.001].ZEB1-AS1高表达与乳腺癌患者淋巴结转移(χ2=9.148,P=0.027)、人表皮生长因子受体2阴性(χ2=5.039,P=0.025)及三阴性乳腺癌(χ2=4.597,P=0.032)相关.ZEB1-AS1高表达患者较低表达患者生存期缩短(χ2=14.340,P<0.001).细胞增殖实验结果显示,ZEB1-AS1敲低后72 h,对照组、siRNA-1组、siRNA-2组细胞吸光度值分别为0.605±0.049、0.488±0.054、0.417±0.038,3组间差异有统计学意义(F=15.936,P<0.001),2个干扰组细胞增殖能力均明显较对照组减弱(均P<0.05).对照组、siRNA-1组、siRNA-2组的细胞克隆数分别为297.5±11.4、192.0±12.1、204.8±12.8,3组间差异具有统计学意义(F=112.526,P<0.001),2个干扰组细胞克隆形成能力均明显较对照组降低(均P<0.001).对照组、siRNA-1组、siRNA-2组的迁移细胞数分别为184.5±8.6、147.5±18.6、57.6±7.3,3组间差异具有统计学意义(F=12.409,P=0.001),2个干扰组细胞迁移能力均明显较对照组降低(均P<0.001).结论 ZEB1-AS1在乳腺癌中高表达,且高表达将缩短乳腺癌患者生存期,干扰ZEB1-AS1能够抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和克隆形成能力.

关键词：乳腺肿瘤、预后、ZEB1-AS1

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在线出版日期：2019-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：199-204