安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效和生命质量分析

摘要：

目的 评价安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、安全性及对患者生命质量的影响.方法 给予患者盐酸安罗替尼12 mg,1次/d,服用2周,休息1周,共3周为1周期,直至出现病情进展、不可耐受的不良事件.按照实体瘤疗效评价标准(RECIST) 1.1评价疗效,常见不良事件评价标准(CTCAE) 4.02评价不良事件,欧洲癌症治疗研究组织(EORTC) QLQ-C30和肺癌专项量表QLQ-LC13测定生命质量变化.结果 入组27例患者,无完全缓解患者,部分缓解2例(7.4％),疾病稳定16例(59.3％),疾病进展9例(33.3％),客观缓解率为7.4％,疾病控制率为66.7％.QLQ-C30量表中躯体功能(76.00±10.55:64.44 ±11.59)、情绪功能(81.67 ±8.71:76.11 ±6.71)、总体健康状况(48.87 ±7.97∶40.56±12.49)评分较治疗前升高,差异有统计学意义(t=-4.516,P＜0.001;t=-2.646,P=0.019;t=-3.872,P=0.002).疲乏(50.37±8.95∶40.74±13.86)、恶心呕吐(26.54±16.18:14.20±11.97)、食欲丧失[M(QR):33.33(33.33):33.33(33.33)]症状评分较治疗前升高(t=-2.476,P=0.027;t=-5.036,P＜0.001;Z=-2.923,P=0.003);疼痛(28.88±14.23:33.33±13.60)、呼吸困难[33.33(33.33)∶33.33 (66.67)]评分较治疗前降低(t=3.674,P=0.003;Z=-3.266,P=0.001).QLQ-LC13量表中咳嗽(24.44±19.12∶45.24±20.34)、气促[11.11 (22.22)∶33.33(22.22)]、胸痛[0.00(33.33):33.33(33.33)]评分较前降低(t=4.000,P=0.001;Z=-4.125,P ＜0.001;Z=-1.890,P=0.034);口腔疼痛[0.00(33.33):0.00(0.00)]及手足刺痛[33.33(33.33):0.00(0.00)]评分较治疗前升高(Z=-2.000,P=0.046;Z=-2.264,P=0.024).常见不良反应有高血压、疲劳、促甲状腺激素升高、蛋白尿、手足综合征、口腔黏膜炎、咯血等,主要为1～2级,对症处理后好转.结论 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疾病控制率较好,不良反应可耐受,可在一定程度上缓解临床症状,改善生命质量.

关键词：癌、非小细胞肺、受体、血管内皮生长因子、生活质量、安罗替尼

所属期刊栏目：46

在线出版日期：2019-07-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：147-152