甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床研究

摘要：

目的 观察甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床疗效及安全性.方法 选择2010年11月至2016年11月青海省人民医院收治的84例原发性晚期宫颈癌患者,按随机数字表法分为对照组(42例)和试验组(42例).对照组予以常规放化疗,试验组基于对照组加以甘氨双唑钠治疗.比较两组患者的临床疗效,血清肿瘤标志物如鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、组织多肽特异性抗原(TPS)、可溶性人类组织相容性复合物-Ⅰ类分子链相关基因A蛋白(sMICA)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和人表皮生长因子受体-2(Her-2)水平,以及不良反应的发生情况.结果 治疗后4个月,试验组和对照组的总有效率分别为73.81％ (31/42)和50.00％ (21/42),试验组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(x2=5.048,P=0.025).治疗后4个月,试验组SCC[(2.67±0.76) ng/ml∶(4.10±0.94) ng/ml]、TPS[(56.85±6.39) U/L∶ (86.69±12.62)U/L]、sMICA[(90.31±11.25) ng/L∶(129.46±16.60) ng/L]、HIF-1α[(55.47±7.04) ng/L∶ (68.07±7.97) ng/L]和Her-2[(44.64±4.96)U/L∶(53.07±6.56)U/L]均低于对照组,差异均有统计学意义(t=7.667,P＜0.001;t=13.671,P ＜0.001;t=12.653,P＜0.001;=7.679,P＜0.001;t =6.643,P＜0.001).试验组和对照组的骨髓抑制发生率分别为23.81％ (10/42)、21.43％ (9/42),胃肠道反应发生率分别为19.05％ (8/42)、14.29％(6/42),心电图异常发生率分别为4.76％ (2/42)、2.38％ (1/42),总不良反应发生率分别为47.62％(20/42)和38.10％ (16/42),两组总不良反应发生率差异无统计学意义(x2=0.778,P=0.378).结论 甘氨双唑钠注射剂联合同期放化疗治疗原发性晚期宫颈癌的临床疗效确切,其能够显著降低SCC、TPS、sMICA、HIF-1α及Her-2水平,且不增加不良反应的发生率.

关键词：宫颈肿瘤、甘氨双唑钠、同期放化疗、疗效、安全性

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在线出版日期：2019-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：727-730