二线方案联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

摘要：

目的 探讨含吉西他滨的二线化疗方案联合利妥昔单抗治疗复发或难治性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效、安全性和预后因素.方法 选取西安市中心医院2008年7月至2015年2月收治的157例复发或难治性B细胞性NHL患者,其中87例患者采用GEMOX方案(吉西他滨+奥沙利铂)联合利妥昔单抗化疗,70例患者采用GDP方案(吉西他滨+顺铂+地塞米松)联合利妥昔单抗化疗,评价两组化疗疗效.依据既往是否应用过利妥昔单抗对患者进行分组(n=52,n=l05),对比分析两组总有效率(ORR).分析影响患者总生存(OS)的相关预后因素,并观察治疗后患者的不良反应.结果 GEMOX方案联合利妥昔单抗组和GDP方案联合利妥昔单抗组的ORR分别为65.5％和55.7％,差异无统计学意义(x2=1.58,P=0.210).52例既往应用过利妥昔单抗的患者ORR为32.7％,105例既往未应用过利妥昔单抗的患者ORR为75.2％,差异有统计学意义(x2=29.50,P＜0.001).单因素分析结果显示,淋巴瘤国际预后指数(IPI)评分中高危或高危(x2=69.21,P＜0.001)、乳酸脱氢酶升高(x2=16.90,P ＜0.001)、难治性患者(x2=14.43,P=O.001)、大包块(x2=4.57,P=0.030)、挽救性化疗疗效(x2=50.85,P＜0.001)为影响患者OS的危险因素.Cox多因素分析显示,IPI评分中高危或高危(HR =2.138,95％ CI为1.301～3.512,P=0.001)、难治性患者(HR =3.157,95％ CI为1.001 ～10.644,P=0.014)、挽救性化疗后未达CR或PR(HR=3.017,95％ CI为2.218～ 7.366,P＜0.001)、乳酸脱氢酶升高(HR=2.236,95％ CI为1.797 ～2.781,P=0.001)、大包块患者(HR=1.792;95％CI为1.255～2.558,P＜0.001)为影响患者OS的独立危险因素.化疗不良反应为中性粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肝损害以及心脏毒性,无治疗相关性死亡.结论 含吉西他滨的二线化疗方案联合利妥昔单抗治疗复发或难治性B细胞性NHL疗效较好,安全性好.IPI评分中高危或高危、难治性患者、挽救性化疗后未达CR或PR、乳酸脱氢酶升高、大包块为影响患者OS的独立危险因素.既往应用过利妥昔单抗的复发或难治性患者,再次应用效果欠佳.

关键词：淋巴瘤、非霍奇金、预后、利妥昔单抗、吉西他滨

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资助基金：陕西省自然科学基础研究计划2013JM4016Shaanxi Provincial Natural Science Basic Research Program 2013JM4016

在线出版日期：2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：610-614