PFKFB3促进腺样囊性癌ACC-2细胞增殖、迁移、侵袭和转移

摘要：

目的 研究腺样囊性癌中糖酵解限速酶6-磷酸果糖2激酶/果糖-2,6-二.磷酸酶3(PFKFB3)的表达水平,及其对腺样囊性癌细胞增殖、迁移、体内成瘤的影响.方法 应用免疫组织化学技术和Western blotting检测29例腺样囊性癌和10例癌旁正常唾液腺组织中PFKFB3的表达水平.腺病毒载体沉默腺样囊性癌ACC-2细胞中PFKFB3,通过细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell小室实验、裸鼠移植瘤模型和裸鼠肺转移模型观察PFKFB3沉默对细胞生长、迁移、侵袭、体内成瘤和远处转移的影响.结果 免疫组织化学染色结果 显示,PFKFB3在腺样囊性癌组织中阳性率为93.1％(27/29),在正常唾液腺中阳性率为20.0％ (2/10),差异有统计学意义(x2=20.84,P＜0.001).四甲基偶氮唑蓝(MTr)增殖实验结果显示,72 h时,PFKFB3沉默后的腺样囊性癌ACC-2(PFKFB3--ACC-2)细胞组吸光度为1.8±0.2,明显低于ACC-2细胞组吸光度4.7±0.8,差异具有统计学意义(t=3.582,P=0.001).细胞划痕实验结果表明,刮除细胞24h后,PFKFB3--ACC-2细胞组划痕区细胞数量为(99.8±13.2)个,低于ACC-2组[(263.0±97.4)个],差异具有统计学意义(t=2.868,P=0.029).Transwell小室检测结果发现,24h时穿过基质胶的PFKFB3--ACC-2细胞数量[(17.6±2.1)个]明显少于ACC-2细胞[(28.6±3.8)个],差异有统计学意义(t =4.452,P=0.004).PFKFB3--ACC-2细胞组肿瘤体积为(623.5 ±134.1)mm3,明显小于ACC-2细胞组肿瘤体积[(1 621.0±278.1)mm3],差异有统计学意义(t =4.213,P=0.001).ACC-2细胞组裸鼠肺部转移灶数目为(18.1±3.2)个,明显多于PFKFB3--ACC-2细胞组[(4.1±2.2)个,t =6.322,P=0.001].结论 腺样囊性癌组织中PFKFB3表达水平明显高于正常唾液腺组织,且高表达的PFKFB3在腺样囊性癌细胞增殖、迁移、侵袭和转移等生物学行为中起促进作用.

关键词：癌、腺样囊性、糖酵解、PFKFB3、肿瘤进展

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资助基金：铜川市医疗卫生科研基金2016-3A0547Tongchuan Medical and Health Research Fund of China 2016-3A0547

在线出版日期：2019-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：577-582