中晚期宫颈癌同步推量调强放疗的临床研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2018.09.007

中晚期宫颈癌同步推量调强放疗的临床研究

引用
目的 研究同步推量调强放疗(SMART)及调强放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2011年4月至2017年4月在我院住院治疗的60例中晚期宫颈癌患者,采用分层区组随机化分组方法,分为试验组30例、对照组30例.两组患者体外放疗同时给予腔内后装放疗及同步化疗.试验组给予SMART,对照组给予调强放疗,两组95%计划靶区(PTV)剂量为50.4 Gy/28 F,试验组肿瘤同步推量靶区剂量为64.4 Gy/28 F.比较两组患者疾病进展情况、生存情况及不良反应.结果 放疗结束时,试验组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)4例,病情稳定(SD)2例,疾病进展(PD)1例;对照组CR 22例,PR 3例,SD 3例,PD 2例;两组患者总体有效率比较,试验组稍高于对照组(90.0%:83.3%),但差异无统计学意义(χ2=0.144,P=0.704).3个月后复查,试验组CR 28例,PR 1例,PD 1例;对照组CR 22例,PR 2例,SD 3例,PD 3例;两组患者总体有效率比较,试验组稍高于对照组(96.7%:80.0%),但差异无统计学意义(χ2=2.588,P=0.108).试验组、对照组患者的中位生存时间分别为43个月、38个月,差异有统计学意义(χ2=7.087,P=0.008),其中两组患者1年生存率分别为96.6%、85.7%,3年生存率分别为86.2%、60.7%.在放疗不良反应方面,两组患者消化道反应(66.7%:63.3%,χ2=0.073,P=0.787)、泌尿系统反应(33.3%:30.0%,χ2=0.077,P=0.781)及骨髓抑制发生率(83.3%:86.7%,χ2=0.000,P=1.000)比较,差异均无统计学意义.结论 中晚期宫颈癌患者SMART疗效优于调强放疗,不良反应可耐受,值得临床推广.

宫颈肿瘤、放射疗法、调强适形、同步推量调强放疗、不良反应

45

2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

544-547

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际肿瘤学杂志

1673-422X

37-1439/R

45

2018,45(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn