腮腺黏液表皮样癌单纯手术和术后辅助放化疗疗效和预后因素分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2015.10.002

腮腺黏液表皮样癌单纯手术和术后辅助放化疗疗效和预后因素分析

引用
目的:探讨术后辅助放化疗对腮腺黏液表皮样癌患者的疗效,并进一步筛选出与肿瘤预后有关的指标。方法选取2005年1月—2009年12月在四川省宜宾市第一人民医院治疗的80例腮腺黏液表皮样癌患者作为研究对象,回顾性分析单纯手术(30例)或术后辅助治疗(50例)患者的生存情况,并进一步分析患者年龄、性别、吸烟、饮酒、淋巴结转移情况、远隔脏器转移情况、治疗方法、分化程度和 T 分级等变量与患者预后的关系。结果Kaplan-Meier 生存曲线显示,术后辅助放化疗患者的 PFS和 OS 均长于单纯手术治疗患者(94.4个月∶69.3个月;114.9个月∶96.7个月),差异均有统计学意义(χ2=11.246,P =0.001;χ2=15.803,P =0.001)。COX 单因素分析结果表明,性别(χ2=22.346,P =0.000)、吸烟(χ2=7.891,P =0.041)、淋巴结转移(χ2=12.371,P =0.005)、远隔脏器转移(χ2=9.813, P =0.002)、治疗方法(χ2=25.261,P =0.000)、分化程度(χ2=4.361,P =0.006)和 T 分级(χ2=5.336, P =0.014)与患者 PFS 有关。进一步多因素分析发现,淋巴结转移(χ2=11.003,RR =2.827,95%CI 为1.965~3.851,P =0.011)、远隔脏器转移(χ2=7.611,RR =0.472,95%CI 为0.240~0.775,P =0.016)、治疗方法(χ2=24.542,RR =5.390,95%CI 为3.585~9.602,P =0.000)、分化程度(χ2=3.221,RR =2.118,95%CI 为1.845~4.719,P =0.009)和 T 分级(χ2=4.336,RR =0.804,95%CI 为0.681~0.916, P =0.024)与患者 PFS 有关。COX 单因素分析结果表明,吸烟(χ2=4.551,P =0.008)、饮酒(χ2=11.742,P =0.048)、淋巴结转移(χ2=14.886,P =0.009)、远隔脏器转移(χ2=6.713,P =0.005)、治疗方法(χ2=22.411,P =0.000)、分化程度(χ2=8.116,P =0.012)和 T 分级(χ2=14.443,P =0.035)与患者OS 有关。进一步多因素分析发现淋巴结转移(χ2=11.711,RR =2.985,95%CI 为1.521~3.999,P =0.005)、远隔脏器转移(χ2=5.390,RR =0.400,95%CI 为0.201~0.793,P =0.009)、治疗方法(χ2=19.327,RR =5.086,95%CI为3.241~8.006,P =0.000)、分化程度(χ2=7.084,RR =2.301,95%CI 为1.908~4.503,P =0.001)和 T 分级(χ2=13.229,RR =0.561,95%CI 为0.348~0.867,P =0.040)与患者 OS 有关。结论术后辅助放化疗能明显延长腮腺黏液表皮样癌患者的 PFS 和 OS。淋巴结转移、远隔脏器转移、治疗方法、分化程度和 T 分级对腮腺黏液表皮样癌患者的预后具有较大的影响,可以作为腮腺黏液表皮样癌患者预后的独立指标。

黏液表皮样瘤、治疗结果、预后

R73;R56

2015-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

726-729

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

国际肿瘤学杂志

1673-422X

37-1439/R

2015,(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn