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10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2014.04.018

123 I-血管内皮生长因子结合位点在人类肿瘤细胞的表现特征

引用
目的 探索肿瘤血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR)在人类肿瘤细胞的表现特征.方法 将123 I-VEGF165和123 I-VEGF121标记于人脐静脉内皮细胞(HUVEC)、人类肿瘤细胞株(HMC-1、A431、KU812、U937、HEP-1、HEP-G2、HEP-3B、Raji)、多种人体肿瘤及邻近的非瘤组织和外周血液细胞.统计特异性结合位点最大结合容量(Bmax)值、解离常数(Kd)以及放射性同位素的50%特异性结合所需浓度(IC50)数值.判断各种细胞与123I-VEGF165和123I-VEGF121结合亲和力、数量、特异性.结果 在HUVEC表面发现两种123I-VEGF165结合位点,而123I-VEGF121是单类结合位点.123I-VEGF121位于特定细胞株(HUVEC、HEP-1、HMC-1)和特殊的早期肿瘤(早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌和脑膜瘤)中.与外周血液细胞和非瘤组织相比,肿瘤细胞的VEGFR数量明显较多.在123I-VEGF165标记的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、肝细胞癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、肾细胞癌的Bmax值分别为45±13、13±3、25 ±8、5±2、42±12、20 ±6.而在123I-VEGF121标志的VEGFR中,早期黑色素瘤、乳腺导管内癌、卵巢癌的Bmax值分别为30 ±8、8±3、20 ±6.123I-VEGF165和123I-VEGF121与诸多人体肿瘤细胞或组织具有特异性结合能力.与123I-VEGF121相比,123I-VEGF165可与更多不同种类的肿瘤细胞相结合,且容量大.结论 123I-VEGF165可能是肿瘤体内成像的一个潜在有效靶点,有望用于肿瘤的诊断与治疗.

血管内皮生长因子类、肿瘤、放射性核素成像

41

R737.9;R329.24;R979.1

深圳市科技研发国际科技合作项目ZYA201106030005A

2014-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

297-301

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国际肿瘤学杂志

1673-422X

37-1439/R

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2014,41(4)

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