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10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2013.11.006

选择性环氧合酶-2抑制剂在肿瘤放疗中的应用

引用
环氧合酶-2(COX-2)是花生四烯酸生物合成前列腺素的限速酶,在多种恶性肿瘤中高表达,在其发生、发展过程中发挥重要作用,而且与恶性肿瘤预后密切相关,目前已成为潜在的治疗靶点之一.实验研究发现选择性COX-2抑制剂可通过多种分子途径提高恶性肿瘤的放疗增敏性,对正常组织体现出放疗保护作用,是极具前景的放疗调节剂,其分子机制仍需继续深入研究.

环氧化酶、肿瘤、放射疗法

40

R730.55;R285.5;R811.5

大连市科技计划2008E13SF216

2014-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

820-823

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国际肿瘤学杂志

1673-422X

37-1439/R

40

2013,40(11)

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