CXCR4和CXCL12及PTEN在乳腺癌中的表达及临床意义

摘要：

目的 分析乳腺癌中趋化因子受体4(CXCR4)、趋化因子12(CXCL12)与人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因(PTEN)的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学技术SABC法检测60例乳腺癌组织标本CXCR4、CXCL12、PTEN的表达情况,分析乳腺癌中CXCR4、CXCL12及PTEN表达与年龄、肿瘤大小、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子2 (Her-2)及脉管侵犯的关系.另取20例乳腺纤维腺瘤及20例癌旁正常乳腺组织作为对照组.结果 免疫组织化学结果显示,CXCR4(x2=48.754,P=0.000)、CXCL12(x2=47.611,P=0.000)及PTEN(x2=19.994,P=0.000)在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤与癌旁正常组织中的表达差异均具有统计学意义,其中CXCR4、CXCL12阳性表达与乳腺癌的组织学分级(x2=11.080,P=0.004;x2 =6.978,P=0.031)、TNM分期(x2=9.819,P=0.007;x2 =10.163,P=0.006)、淋巴结转移(x2=6.213,P=0.013;x2=8.031,P=0.005)、ER(x2=12.774,P=0.000;x2 =7.330,P=0.007)、脉管侵犯(x2 =5.860,P=0.013;x2=5.185,P=0.020)及Her-2(x2=5.487,P=0.019；x2=4.689,P=0.030)相关；PTEN在乳腺癌组织中的表达与TNM分期(x2=7.366,P=0.025)、淋巴结转移(x2=5.511,P=0.019)及ER(x2=4.077,P =0.043)状态相关.CXCR4与CXCL12在乳腺癌中的表达呈正相关(r=0.336,P=0.004)；CXCR4与PTEN、CXCL12与PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关(r=-0.362,P=0.004；r=-0.360,P=0.004).结论 趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的高表达及PTEN的低表达与乳腺癌的发生和转移有关,可能在促进乳腺癌的生长和发展中起重要作用.

关键词：乳腺肿瘤、受体、CCR4、趋化因子CXCL12

所属期刊栏目：40

分类号：R737.9;R365;R285.5

在线出版日期：2013-04-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：75-80