有丝分裂前期检查点CHFR基因的作用

摘要：

CHFR是一个新的有丝分裂前期检查点基因,定位于染色体12q24.33,CHFR是Polo样激酶1(PLK1)的泛素连接酶.CHFR延迟染色体凝集、阻止细胞由有丝分裂早前期进入中前期.研究证实,CHFR是一个抑癌基因,CHFR表达沉默,对细胞周期的正常调控功能失活,最终导致肿瘤发生.阐明CHFR在肿瘤中的作用机制将为肿瘤的临床治疗提供一定的参考价值.

关键词：肿瘤、CHFR 基因、有丝分裂、甲基化

所属期刊栏目：36

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：黑龙江省科技攻关重点项目GB07C32301;黑龙江省研究生科研创新专项基金YJSCX2007-0194

在线出版日期：2009-06-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：326-329