IgG4相关性眼病的发病及恶变机制

摘要：

IgG4相关性眼病(IgG4－related ophthalmic disease，IgG4－ROD)是一种隐匿性进展，表现为肿瘤样组织中以IgG4、浆细胞浸润、席纹状纤维化及闭塞性静脉炎的疾病。目前IgG4－ROD的发病机制及恶变机制尚不明确。病原体感染后，固有免疫识别种系编码的病原体识别受体激活B淋巴细胞，在Tfh细胞的辅助下促进B淋巴细胞的活化和同型转换造成了IgG4在组织中的浸润。B淋巴细胞激活细胞毒性T淋巴细胞，并与其共同促进纤维化。IgG4－ROD可恶变为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤，免疫和炎症共同参与两者的发病过程。
(国际眼科纵览，
2023,
47：
163－169)

关键词：IgG4相关性眼病、纤维化、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

所属期刊栏目：47

资助基金：北京市医院管理中心登峰计划专项基金DFL20190201;北京市自然科学基金7222025;Beijing Municipal Hospital Management Center Summit plan special fundDFL20190201;Natural Science Foundation of Beijing7222025

在线出版日期：2024-01-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：163-169