CRISPR/Cas9系统在晶状体相关疾病发病机制研究中的应用

摘要：

成簇规律间隔短回文重复序列系统(clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR)/以及CRISPR相关蛋白9(Cas9)系统是一种新型的基因组编辑技术，具有基因敲除效率高、精准定位、易于操作、实验周期短、成本低廉等优点。CRISPR/Cas9系统的出现为眼病尤其是晶状体相关疾病的诊治提供了新的思路，在先天性白内障发病机制的研究及治疗、先天性白内障模型的构建、晶状体相关性疾病突变基因位点的确定、后发性白内障防治等方面均有一定的作用。
(国际眼科纵览，2020, 44: 29-33)

关键词：CRISPR/Cas9、先天性白内障、基因治疗、动物模型

所属期刊栏目：44

资助基金：国务院妇女儿童工作委员会课题2014108;北京市眼科研究所突破计划201910;Fund of Work Committee for Women and Children of China State Department2014108;Beijing Institute of Ophthalmology Breakthrough Project201910

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：29-33