基因在圆锥角膜发病中的作用

摘要：

圆锥角膜是最常见的角膜扩张症,其特征是角膜呈锥形凸出和变薄,导致近视、不规则散光而损害视力.基因在圆锥角膜发病机制中起重要作用,胞质分裂供体9(dedicator of cytokinesis 9,DOCK9)、锌指E盒结合同源框1(zinc finger E-binding homeobox 1,ZEB1)、锌指蛋白469(zinc finger protein 469,ZNF469)等基因的突变,均可致病.但大多数基因的致病性仍然有限,其发病机制可能涉及多种因素.除基因外,炎症、细胞凋亡等因素也参与圆锥角膜的发生和发展.

关键词：圆锥角膜、基因

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在线出版日期：2020-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：396-400