Leber遗传性视神经病的生化机制和基因治疗

摘要：

Leber遗传性视神经病(LHON)是由于线粒体基因突变导致的母系遗传性致盲性疾病,青少年多见.LHON发病的生化机制有呼吸链复合酶I功能障碍、活性氧生成增多及细胞凋亡学说等.对LHON理想的治疗措施是基因治疗.目前基因治疗采用异位表达、转染缺陷基因及抗氧化基因等方法.但临床上基因治疗LHON的开展及远期疗效尚需更多的研究证据.

关键词：Leber遗传性视神经病、生化机制、基因治疗

所属期刊栏目：36

分类号：R774(眼科学)

在线出版日期：2012-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：13-17