α2-肾上腺素能激动剂-阿法根的药理及临床研究进展

摘要：

Brimonidine作为第三代高度选择性α2-肾上腺素能激动剂,自1996年开始在美国等50多个国家以青光眼一线药物上市以来,经过4年的临床使用证明,对治疗青光眼和高眼压症,无论单独用药或者联合用药均提供了高效和长期稳定的降压效果和安全性.它的降压效果优于贝特舒,与噻吗心安相似;安全性和耐受性方面优于噻吗心安.这一特点是由于其本身具有高度的α2受体亲和性和较低的亲脂性的结果,其降压机制是减少房水生成和增加房水经脉络膜巩膜外引流的作用.Brimonidine在治疗青光眼中的重要独特的视网膜神经节细胞的保护作用由实验动物模型证实,但尚需临床进一步验证.

机标关键词：肾上腺素能激动剂、阿法根、药理、治疗青光眼、视网膜神经节细胞、噻吗心安、降压效果、实验动物模型、安全性、一线药物、临床使用、联合用药、降压机制、高眼压症、房水、单独用药、保护作用、选择性、外引流、亲脂性

所属期刊栏目：25

分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：307-311