10.3760/cma.j.cn311962-20220224-00016
抗人T细胞猪免疫球蛋白药代动力学检测方法的建立、验证及应用
目的:建立抗人T细胞猪免疫球蛋白(porcine anti-human T cell immunoglobulin,p-ATG)药代动力学检测方法并验证,以检测用药后患者血清总p-ATG浓度。方法:采用兔抗猪IgG F(ab′)
2包被酶标板、辣根过氧化物酶标记的羊抗猪IgG作为二抗,建立人血清p-ATG含量的双抗体夹心ELISA,并验证该方法的标准曲线拟合范围、平行性、精密度、准确度、专属性。用建立的方法对13例患者的不同用药剂量的临床血样进行检测并分析药代动力学。
结果:从0.44 μg/ml起始浓度稀释2
1~2
7倍的参考品浓度与吸光度值之间呈现S曲线,决定系数(
R2)大于0.99,回收率为89.91%~112.96%;平行性样品斜率与参考品斜率变异系数(coefficient of variation,CV)绝对值<10%,
R2>0.99,
R2的CV<5%;板间、板内曲线CV<10%;重复性CV<10%,回收率为94.23%~101.80%;加标回收率均在99.87%~104.94%之间;输注p-ATG后患者血清与健康人血清以及输注前患者血清p-ATG浓度间差异有统计学意义(
F=1.48,
P<0.05)。20、25、30 mg剂量用药患者的血样中,p-ATG半衰期分别为20.6、16.6、16.2 d。
结论:建立的p-ATG药代动力学检测方法具有良好的重复性、准确度及专属性,可以用于p-ATG临床用药后血清浓度的检测。
抗人T细胞猪免疫球蛋白、药代动力学、酶联免疫吸附测定
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R392
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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