10.3760/cma.j.cn311962-20211008-00059
静注人免疫球蛋白治疗新型冠状病毒肺炎的效力和安全性Meta分析
目的:通过Meta分析明确静注人免疫球蛋白(human immunoglobulin for intravenous injection，IVIG)对于新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库自2020年1月1日至2021年7月31日发表的关于IVIG治疗COVID-19的中、英文随机对照试验及队列研究。根据Cochrane系统评价员手册进行质量评价，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入11个符合标准的临床研究，包含4个随机对照试验和7个队列研究。Meta分析结果发现：IVIG能显著降低危重型COVID-19患者的病死率〔相对危险度(risk ratio，RR)＝0.67，95%置信区间(confidence interval, CI)：0.52~0.85；
P＝0.001，
I2＝7%〕；在重型患者中，IVIG也能带来潜在的生存率改善，但差异无统计学意义(RR＝0.78，95% CI：0.52~1.18；
P＝0.240，
I2＝49%)。IVIG在COVID-19患者中的不良反应发生率在0.0%~5.9%之间，以轻至中度不良反应为主，表现为心悸、头晕、皮疹、注射部位水肿等。
结论:IVIG安全性良好，能显著提高危重型COVID-19患者生存率。在重型患者中需进一步探索IVIG的使用时机和推荐剂量，以更好地指导临床治疗。
静注人免疫球蛋白、新型冠状病毒肺炎、Meta分析
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R511,R563.1(传染病)
2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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