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10.3760/cma.j.cn311962-20200916-00092

人3型副流感病毒感染小鼠模型的建立及免疫应答特点

引用
目的:建立人3型副流感病毒(human parainfluenza virus type 3,HPIV3)感染小鼠模型,并研究其免疫应答特点。方法:用HPIV3兰州分离株HPIV3LZ1728C19毒株鼻腔接种BALB/c小鼠,每天检测体温和体质量。用ELISA检测血清HPIV3特异性IgG、IgA滴度,实时定量PCR检测鼻腔灌洗液和肺组织病毒滴度,流式细胞术检测外周血、肺、脾淋巴细胞中的HPIV3特异性IFN-γ CD4 +和IFN-γ CD8 + T细胞,酶联免疫斑点法检测分泌HPIV3特异性IgG/IgA的B淋巴细胞,肺组织切片观察病理变化。 结果:感染后第3天,小鼠鼻腔和肺的病毒负载量分别到达峰值10 4拷贝/ml鼻洗液和10 7拷贝/g组织,肺部发生炎症性病理变化。感染组早期体质量增加显著滞后于对照组(感染后第3天: t=4.64, P<0.05)。感染组血清中HPIV3特异性IgG( t=2.94, P<0.05)和IgA水平( t=18.66, P<0.05)显著增高,外周血、肺、脾均出现HPIV3特异性抗体分泌淋巴细胞。病毒感染诱导小鼠肺产生记忆性IFN-γ CD8 + T和IFN-γ CD4 + T细胞应答,脾和外周血产生IFN-γ CD4 + T细胞应答。 结论:成功建立了HPIV3感染小鼠动物模型,感染小鼠产生了显著的肺黏膜体液和细胞免疫应答。

人3型副流感病毒、动物模型、免疫应答

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R392

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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