10.3760/cma.j.cn311962-20200603-00062
微生物验证中标准菌株菌悬液制备新方法的探讨
目的:探讨采用复苏等量分装的标准贮备菌株培养18~24 h后配制的菌悬液作为生物制品微生物验证用菌液的可行性。方法:制备等量分装的标准贮备菌株,选择保藏0、3、6、9、12、13个月对其复苏后菌液进行菌落计数,对计数结果进行单因素方差分析。结果:分析显示,储存3、6、9、12、13个月的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌计数与0个月比较无显著差异,
F值分别为2.24、2.21、0.58、1.59,
P值均大于0.05。计数结果稳定。
结论:采用等量分装的标准贮备菌株复苏后配制菌悬液,可作为生物制品微生物验证用菌液,菌液浓度稳定。
集落计数,微生物、模式培养物、菌株、悬液
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R927(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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