目的:繁殖和鉴定 CXC 趋化因子配体5(CXC chemokine ligand 5,CXCL5)基因敲除小鼠,以获得 CXCL5-/-纯合子小鼠并与野生型小鼠进行比较。方法将 CXCL5+/-杂合子小鼠繁殖后,剪取子代小鼠耳组织,提取基因组 DNA ,用 PCR 法鉴定子代小鼠的基因型。采用独立样本 t 检验比较同周龄同性别 CXCL5基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠的体重和结直肠长度,并通过苏木素‐伊红染色观察两种基因型小鼠的结肠形态结构。结果经繁殖,共获得60只 CXCL5-/-纯合子小鼠和55只野生型小鼠。4、6、8、10周龄雌性 CXCL5-/-小鼠的体重分别为(10.08±0.78)、(14.55±0.92)、(18.01±0.68)和(19.75±1.23) g ,明显轻于同龄雌性野生型小鼠〔(11.43±0.85)、(18.42±0.76)、(20.42±1.63)和(21.27±1.66) g〕(t 值分别为‐2.622、‐7.253、‐3.042、‐1.644,P 值均<0.05);6、8周龄雄性CXCL5-/-小鼠的体重分别为(17.46±0.74)和(20.62±1.62) g ,也明显轻于同龄雄性野生型小鼠〔(20.47±1.66)和(23.33±1.67)g〕(t 值分别为3.688、2.885,P 值均<0.05)。6周龄雌性CXCL5-/-小鼠的结直肠长度为(6.86±0.17) cm ,与同龄雌性野生型小鼠(7.66±0.11) cm 的长度相比,明显较短(t=8.835,P <0.05),但结肠的形态结构无明显改变。结论成功获得了 CXCL5基因敲除纯合子小鼠,为深入研究 CXCL5的生物学功能奠定了基础。
趋化因子 CXCL5、基因敲除小鼠、繁殖、基因型
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R11;R15
国家自然科学基金面上项目81373142;“重大新药创制”科技重大专项2014ZX09102042;云南省科技计划项目2012ZA009Fund program National Natural Science Foundation of China General Program 81373142;National Science and Technology Major Projects for "Major New Drugs Innovation and Development "2014ZX09102042;Science and Technology Projects of Yunnan Province 2012ZA009