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10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2014.03.005

竞争ELISA法测定19A型肺炎链球菌发酵物中的多糖含量

引用
目的 建立检测19A型肺炎链球菌荚膜多糖的竞争ELISA方法,检测细菌发酵过程中多糖的表达量.方法 以19A型肺炎链球菌多糖为包被物,待测多糖为竞争物,建立间接竞争ELISA方法并验证该方法的准确性和精密度.用建立的方法检测不同培养条件下发酵物中的多糖表达量.结果 最佳多糖包被质量浓度为10 mg/L,多糖抗血清稀释度为1∶4×104.当检测范围为39.06~5 000.00μg/L时,决定系数为0.995.批内和批间相对标准差分别为5.08%~9.58%和5.28%~12.93%.培养物样品加标回收率为95.84%~110.07%.两种不同培养条件下培养物中的多糖表达量分别为312.17 mg/L和1 056.42 mg/L.结论 新建的方法能用于19A型肺炎链球菌发酵物中多糖表达量的检测,对于优化培养条件及掌握培养物收获时间具有指导意义.

多糖类、细菌、链球菌、肺炎、酶联免疫吸附测定

37

S858.274.4+3;TS207.3;R379

2014-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

122-125

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国际生物制品学杂志

1673-4211

31-1962/R

37

2014,37(3)

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