胎儿染色体47，XN，+der(13)t(7；13)(q35；q12)的微阵列鉴定及遗传学研究1例

摘要：

孕妇38岁，孕18 w，生育一胎男孩，10岁，健康，其后流产7次，自述12号染色体异常，无法提供相应染色体核型报告；丈夫39岁，自述染色体正常；男孩未查染色体。鉴于上述病史，建议进行产前诊断、羊水细胞培养、染色体核型分析。本研究符合《世界医学会赫尔辛基宣言》。

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资助基金：皖南医学院美康大学生科技创新基金项目MK201808

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：71-73