遗传性痉挛性截瘫诊断进展
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10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2019.02.011

遗传性痉挛性截瘫诊断进展

引用
遗传性痉挛性截瘫是一组具有高度临床和遗传异质性的罕见的神经系统变性疾病,其发病机制复杂,临床多表现为缓慢进展的双下肢无力及痉挛性截瘫,随着病程的进展最终丧失劳动能力,目前尚无有效的方法预防或延缓该种疾病的发生及进展.该病发病率低,基因检测为诊断的金标准.

遗传性痉挛性截瘫、基因诊断、鉴别诊断

41

2019-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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国际遗传学杂志

1673-4386

23-1536/R

41

2019,41(2)

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