CRISPR-Cas9——RNA介导的基因组编辑技术研究进展

摘要：

成簇规律间隔短回文重复RNA-CRISPR相关蛋白质9系统(clustered regularly interspersed short palindromic repeat RNA/CRISPR-associated 9,CRISPR-Cas9)来源于Ⅱ型CRISPR-Cas系统,在自然条件下为细菌抵抗噬菌体侵袭的获得性免疫防御系统.改造后的CRISPR-Cas9系统可作为基因组编辑的有效工具,是最具前景的新一代基因修饰策略.CRISPR-Cas9系统不仅能对基因组进行单个位点的特异性识别,还可同时对基因组的多个位点进行修饰,实现对基因组的编辑如基因敲除、基因敲入的功能.目前,CRISPR-Cas9技术已在斑马鱼、哺乳动物细胞和小鼠动物模型中,通过可编程RNA实现了基因的精确修饰.可以预见,CRISPR-Cas9技术将在基础医学和临床医学领域发挥重要的作用.

关键词：CRISPR-Cas9、基因组编辑、基因敲除、基因敲入

所属期刊栏目：40

分类号：R56;TP3

资助基金：National Natural Science Foundation of China81372784,81272868;The New Century Support Programme for the Excellent Scholar,Ministry of Education of China NCET-13-0758国家自然科学基金面上项目81372784、81272868;教育部“新世纪优秀人才支持计划”NCET-13-0758

在线出版日期：2017-08-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：137-140