10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2014.05.003
CEPO调控新生大鼠缺氧缺血性脑损伤Bcl-2、Bax基因表达的研究
目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)脑组织Bcl-2、Bax基因表达变化及氨基甲酰化促红细胞生成素(CEPO)干预对其表达的影响,探讨CEPO发挥脑保护作用的可能机制.方法 将新生7日龄SD大鼠建立HIBD模型,利用RT-PCR检测缺氧缺血和CEPO干预后2h、12h、24 h、48 h、72 h凋亡基因Bcl-2、Bax的mRNA表达的改变.结果 与假手术组相比,缺氧缺组在2h、12h、24 h、48 h、72 h脑组织中Bcl-2、Bax的表达均增加(P<0.05),与缺氧缺血组相比,CEPO干预组在不同时间点Bcl-2表达增加(P<0.05),Bax表达下降(P<0.05).结论 在新生大鼠HIBD中Bcl-2、Bax mRNA的表达发生改变,调控二者的表达水平可能是CEPO发挥脑保护的作用机制之一.
缺氧缺血性脑损伤、CEPO、凋亡基因、新生大鼠
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黑龙江省教育厅科技研究项目11551159
2014-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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