河北省石家庄地区人群18个STR位点的遗传多态性

摘要：

目的 研究18个短串联重复序列(STR)位点(D5S818、D21S11、D7S820、CSF1 PO、D2S1338、D3S1358、vWA、D8S1179、D16S539、Penta E、TPOX、TH01、D19S433、D18S51、FGA、D6S1043、D13S317、D12S391)在河北省石家庄市人群中的基因频率分布.方法 采用PCR扩增及毛细管电泳技术对214名个体的18个STR基因座进行分析.结果 共检出199个等位基因,基因频率分布在0.002 ～0.537之间.经Hardy-Weinberg平衡检验,除D2S1338基因座外P值分布在0.06 ～0.51之间,符合Hardy-Weibery平衡.杂合度均不小于0.589,个人识别能力均不小于0.807,多态信息含量均不小于0.580,非父排除概率均不小于0.278.结论 对河北省石家庄地区1 8个STR位点的遗传多态性研究发现Penta E最适合于对河北省石家庄地区人群进行人类个体识别分析,而TPOX和THO1基因的个体识别能力相对较差.

关键词：法医遗传学、DNATyperTM 19、STR、遗传多态性

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资助基金：公安部科技强警基础工作专项2013GABJC035

在线出版日期：2014-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：153-156,162