G6PD缺乏症发病的分子病理学新机制

摘要：

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(gluocose-6-phosphate dehydrogenase deficiency,简称G6PD缺乏症)是人类最常见的酶缺陷遗传病之一,全球约有4亿多人受累.G6 PD缺乏症主要是由于G6PD基因发生变异所引起,其经典分子病理学机制研究主要集中在G6PD基因的突变研究上,但对少部分病例来说,经典的发病机制并不能对其表型和基因型的关系作出合理的解释.近些年来,一些学者在G6PD缺乏症发病新的分子机制方面作了较为深入的研究,为了更好的理解本病,该文就近年来对于G6PD缺乏症发病的分子病理学新机制的研究作一综述.

关键词：G6PD缺乏症、分子病理学、遗传异质性

所属期刊栏目：34

分类号：R596(全身性疾病)

资助基金：国家自然科学基金青年基金30900806;教育部新教师基金20094433120001

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：271-276