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10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2009.04.006

常染色体显性遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学进展

引用
遗传性痉挛性截瘫(SPG)是一组以双下肢进行性肌张力增高和无力、剪刀步态为特征的具有明显临床和遗传异质性的神经系统变性疾病,多数呈常染色体显性遗传,也可呈常染色体隐性或X连锁遗传.根据临床表现不同,即是否伴有脊髓外损害,将SPG分为复杂型和单纯型.复杂型和单纯型都可呈常染色体显性遗传,到目前为止已定位16型,其中有10型的疾病基因已被克隆.本文主要对各型常染色体显性遗传SPG的分子遗传学进展加以综述.

遗传性痉挛性截瘫、常染色体显性遗传

32

R6(外科学)

浙江省医药卫生科学研究基金2007A101;教育部高等学校博士点专项科研新教师基金20070335049

2009-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

270-274,306

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国际遗传学杂志

1673-4386

23-1536/R

32

2009,32(4)

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