10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2008.01.002
昆明汉族人群D21S1411、IFNAR位点多态性及其在Down综合征基因诊断中的应用价值
目的 调查昆明汉族人群第21号染色体上D21S1411和IFNAR两个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)的遗传多态性,探讨这两个STR基因座在Down综合征基因诊断中的应用价值.方法 随机抽取100名昆明地区无血缘关系汉族正常个体及2名Down综合征患者的静脉血,应用PCR技术扩增D21S1411和IFNAR位点的STR片段,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳、硝酸银染色分型,结合图像分析系统测定等位基因片段大小.结果 昆明汉族人群D21S1411和IFNAR等位片段数分别为6个和7个;2个位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡;各位点杂合度分别为0.87、0.82,多态信息含量分别为0.8062、0.8365.在IFNAR位点上,2例Down综合征患者,均出现DNA含量为2∶1的2条带;在D21S1411位点上,1例出现DNA含量为1∶1∶1的3条带,1例出现2∶1的2条带.结论 D21S1411、IFNAR是两个多态信息含量比较高的基因座,在法医学及Down综合征基因诊断中具有较高的应用价值.
短串联重复序列、遗传多态性、Down综合征、基因诊断
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R4(临床医学)
2008-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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