Bim介导细胞凋亡的调控及临床意义

摘要：

Bim是Bcl-2家族成员,只具有一个BH3结构域,可以通过拮抗Bcl-2等抗凋亡因子的作用或直接与Bax等相互作用并共同转位到线粒体膜上引起细胞色素C释放而诱导凋亡.敲除Bim的小鼠表现出自身免疫病,提示Bim参与免疫系统的自我稳态调节.Bim的转录可以被FoxO3、Myb、RUNX3及TGF-beta和TRAIL等因子调控;而JNK对其某些特定位点的磷酸化对调节Bim的活性起着重要作用;同时,Erk1/2可以使Bim特定位点磷酸化后被蛋白酶体降解.Bim与自身免疫病、退行性疾病以及肿瘤的发生发展及治疗都有密切的关系.因而,Bim在细胞凋亡中的基础研究必然为临床治疗提供理论基础与线索.

关键词：Bim(BOD)、细胞凋亡、免疫系统、自我稳态调节

所属期刊栏目：29

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家自然科学基金30025027

在线出版日期：2006-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：379-383