10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2005.04.013
Parkinson病遗传学研究进展
帕金森病是最常见的伴有运动障碍的神经变性病,虽然该病多为散发病例,但至少有10个以上的位点和它相关.帕金森病的遗传学研究为理解它的发病机制提供重要线索.新近又发现PINK1的W4370DA突变和DJ-1基因的敲除及T497C突变是遗传性帕金森病的病因.
帕金森病、基因突变
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Q3(遗传学)
2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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