10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2004.04.007
跨断裂点探针及其在胚胎植入前遗传学诊断研究进展
植入前遗传学诊断(preimplantation genetic diagnosis,PGD)是产前诊断的一种新方案,理论上可避免以往产前诊断有异常而不得不终止妊娠的遗憾.染色体异常是PGD的很重要一部分,其中的染色体结构异常是PGD的难点之一.用目前商业化的探针不能区分正常和平衡易位的核型,针对各个病例的跨断裂点探针能区分这两种核型.本文就跨断裂点探针的技术路线、应用实例及其应用前景作一简要介绍.
植入前遗传学诊断、荧光原位杂交、跨断裂点探针
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R39;R71
江苏省卫生厅科研项目H2011
2004-11-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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