10.3760/cma.j.issn.1673-4386.2003.01.016
Smith-Lemli-Opitz综合征研究进展
近年发现,一种以先天性多发畸形为特征的Smith-Lemli-Opitz综合征在胆固醇生物合成存在缺陷,该病做为遗传代谢病的一个新分支的代表病种引起多学科研究人员的兴趣,在诊断手段致病机制、产前诊断、动物模型方面都取得了长足的进展,本文对此做一综述.
Smith-Lemli-Opitz 综合征致病机制、产前诊断
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R589(内分泌腺疾病及代谢病)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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