Nod2基因:与Crohn's病相关的致病基因

摘要：

位于16号染色体上的Nod2基因突变与Crohn'5病(CD)的遗传易感性的相关性的发现,使炎症性肠病在遗传学等基础研究及临床研究得到很大的进展.编码富含亮氨酸重复序列蛋白的Nod2基因突变可能参予了患病机体与细菌产物脂多糖的相互影响.通过对这类存在于先天免疫系统中的识别类型(pattern-recogniton)蛋白在遗传上的差别可进一步认识宿主--环境的相互影响.目前,通过应用基因组范围内寻找复杂性疾病致病基因,其中的关键性在于基因座存在异质性.但随着Nod2基因的证实方法的应用,可加速对基因座其他的致病基因的证实.遗传方法的应用对CD及UC治疗产生了积极影响,但这两种疾病在遗传学发病的差别又可使它们在治疗上处理上是不相同的.

关键词：Nod2 Crohn’s病

所属期刊栏目：26

分类号：R574(消化系及腹部疾病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：34-39