蛋白质组学中的双相电泳技术

摘要：

本文主要阐述了在蛋白质组研究中双相电泳(2-dimansional electrophoresis,2-DE)的应用方法.在制备组织的蛋白样品时,细胞刮落法和激光捕捉显微切割(laser capture microdissection,LCM)法较为理想.细胞裂解液除了标准的裂解方法外,新型变性剂如硫尿、TBP、ASB14/C8Ф等的加入可显著增强蛋白在2-DE中的溶解性.固定胶条(immobilized pH gradients,JPG)的使用,不仅提高了胞内蛋白的分离效率,而且增加了双相电泳的可重复性.在蛋白染色技术方面,出现了一种新型染色材料SYPRO RUBBY,它不但具有较高的灵敏度,而且使分析和制各合二为一,简化了2-DE的过程.

关键词：蛋白质组、组织样品制备、2-DE、蛋白溶解性、染色

所属期刊栏目：24

分类号：Q503(一般性问题)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划G1998051205

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：331-336