延长用于荧光原位杂交的DNA探针的使用寿命

摘要：

@@ FISH所需的整条染色体标记探针是由数千个单一序列组成的,每个单一序列都是原始序列的多个拷贝.这些探针是用DOP-PCR法扩增经纤维切割或流式分类法所获DNA.获取染色体DNA后即可进行PCR,30～40个循环,产物即为原始序列储备液.取一小份用生物素或若丹明标记即可作为FISH的标记探针,这些探针用完后可在PCR产物中再取少量重新制备探针.为避免再次做纤维切割或流式分类,可取一份这样的储备液进行再扩增,但无需标记,这样就可以获得更多的未标记DNA储备液以制备更多的探针.

机标关键词：荧光原位杂交、探针、体标记、储备液、原始序列、染色体、纤维、切割、扩增、分类法、生物素、若丹明、组成、循环、拷贝、获取

所属期刊栏目：23

分类号：R3(基础医学)

在线出版日期：2005-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：166-167