鱼肉中4种喹诺酮类药物的高效液相色谱串联质谱测定方法

摘要：

目的 研制同时测定鱼肉中诺氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星4种喹诺酮类药物残留的高效液相色谱—串联质谱方法(HPLC-MS/MS).方法 鱼肉样品在McIIvaine缓冲条件下采用乙腈超声提取,HLB固相萃取柱净化; 选用Shim-pack XR-ODS III C18色谱柱,以 0.1％ 甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱; 正离子电喷雾多反应监测模式(MRM)测定 4种喹诺酮类药物残留.结果 4种喹诺酮类药物在(0.5～100)ng/g线性范围内线性关系良好,相关系数均＞0.995.诺氟沙星、恩诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星的检出限(3S/N)分别为0.7、0.15、0.15和0.7 ng/g,定量限(10S/N)分别为2.5、0.5、0.5和2.5 ng/g.实际样品在 5、10、50 ng/g 3 个含量水平的加标回收率 80.4％～104％,相对标准偏差为3.2％～9.5％ .结论 本方法操作简便,灵敏度高,检出限低,可用于鱼肉中4种喹诺酮类药物残留的测定.

关键词：高效液相色谱—串联质谱(HPLC-MS/MS)、喹诺酮类药物、鱼肉

所属期刊栏目：8

分类号：O658(分析化学)

在线出版日期：2019-08-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：507-512