10.13421/j.cnki.hjwsxzz.2018.03.001
纳米CuO离子化水平及其对细胞毒性影响观察
目的 试验测评纳米CuO在体外培养条件下离子化水平及其对细胞毒性贡献率.方法 粒径为40和200 nm的近球型CuO纳米颗粒 (CuO-NPs) 用于测试.以超滤离心滤过液中铜元素的含量代表CuO-NPs的离子化水平.ICP-MS方法 用于铜元素含量测定.细胞毒性试验设CuO-NPs (40和200 nm粒径) 组、CuSO4组、HPMC组和无处理组.在添加和不添加D-青霉胺 (D-PA) 情况下给A549细胞染毒, 分别于染毒后6和24 h采用刃天青法测算细胞抑制率 (IR) 并计算离解铜离子对细胞毒性贡献率.结果 在CuO-NPs-DMEM/F12体系中, 40和200 nm CuO-NPs在孵育6 h时滤过液中铜离子测定浓度分别为 (3.6±0.1) 和 (2.8±0.2) mg/L, 在孵育24 h滤过液中铜离子测定浓度分别为 (3.9±0.1) 和 (1.8±0.1) mg/L, 上述两个时间点下40 nm CuO-NPs滤过液中铜离子测定浓度均显著高于200 nm CuO-NPs (P<0.05) .细胞毒性试验结果 显示, 在添加D-青霉胺情况下, 40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的细胞抑制率分别是64.7％和47.2％, 作用24 h的细胞抑制率分别是87.5％和70.9％.在不添加D-青霉胺情况下, 40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的细胞抑制率分别是90.3％和69.4％, 作用24 h的细胞抑制率分别是95.2％和86.0％.求得40和200 nm CuO-NPs对A549细胞作用6 h的离子化毒性贡献率分别为28.3％和32.0％, 作用24 h的离子化毒性贡献率分别为8.1％和17.6％.结论 CuO-NPs在体外培养体系中发生离子化现象, 离子化水平与CuO-NPs粒径和时间有关.离子化对CuO-NPs细胞毒性具有一定贡献.
氧化铜纳米颗粒、离子化、细胞毒性、贡献
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R12(环境卫生、环境医学)
国家自然科学基金81372949;中国疾病预防控制中心青年科研基金资助2016A206
2018-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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