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10.13421/j.cnki.hjwsxzz.2016.04.001

二氯乙腈对HepG2细胞凋亡的影响

引用
目的 探讨饮水消毒副产物二氯乙腈(dichloroacetonitrile,DCAN)对HepG2细胞凋亡的影响及相关调控机制.方法 二甲基亚砜(DMSO)溶解DCAN,以DMSO处理人肝癌细胞(HepG2细胞)为对照组,分别以50 μmol/L、100 μmol/L、200μmol/L、400μmol/L DCAN染毒HepG2细胞为处理组,培养24 h后通过AnnexinV/PI流式细胞分析法检测细胞凋亡情况,用荧光测定法观察Caspase 3酶活性,蛋白质印迹法(West-ern blotting)技术检测HepG2细胞pro-caspase 3和P53蛋白的表达情况.结果 与对照组相比,400 μmol/LDCAN处理组可诱导HepG2细胞凋亡(P<0.05),各处理组细胞内Caspase 3酶活性随着染毒剂量的增加而显著升高(P<0.05).DCAN作用于HepG2细胞后pro-Caspase 3和P53蛋白含量呈下降趋势,当染毒浓度达到200 μmol/L以上时,pro-Caspase 3和P53蛋白表达明显低于对照组(P<0.05).结论 高浓度的DCAN可通过激活Caspase 3诱导HepG2细胞凋亡.

二氯乙腈、凋亡、Caspase 3、P53、HepG2细胞

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广东省大学生创新创业训练计划项目201510571047;湛江市科技攻关计划项目2015B01006;广东医学院面上培育项目M2014016;广东医学院博士启动项目2XB13009;广东医学院大学生创新创业训练计划项目XJ105711425

2016-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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