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10.16780/j.cnki.sjssgncj.20190297

NLRP3对匹罗卡品致癫痫大鼠模型海马齿状回的作用

引用
目的:探讨NLRP3在匹罗卡品致癫痫大鼠模型中海马齿状回的表达及作用.方法:大鼠64只,随机选取12只为对照组,其余大鼠建立氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,造模成功后随机分为1 d、7 d、14 d、28 d组,每组12只.ELISA检测大鼠血清IL-1β、TNF含量;免疫组化、RT-PCR检测大鼠海马组织齿状回NLRP3、Caspase-1在癫痫造模后不同时间点的表达水平.结果:7 d、14 d、28 d组血清中IL-1β、TNF的含量较对照组高(P<0.01),且28 d组最高,高于其他组(P<0.01);7 d、14 d、28 d组大鼠海马组织齿状回NLRP3、Caspase-1平均光密度,海马组织NLRP3、Caspase-1 mRNA表达均高于对照组(P<0.01),且28 d组最高,高于其他组(P<0.01).结论:在慢性自发性癫痫形成过程中,NLRP3、Caspase-1在大鼠模型海马齿状回中表达升高,可能与激活炎症反应有关.

癫痫、NLRP3、Caspase-1、炎症反应

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R741;R742.1(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金;湖南省卫生计生委科研课题;湖南省卫生计生委科研课题;湖南省教育厅科学研究项目;湖南省中医药科研计划项目

2020-06-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

271-273,284

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